Kratom (Mitragyna speciosa) inneholder aktive forbindelser, hovedsakelig alkaloidene mitragynin og 7-hydroksymitragynin, som påvirker kroppens signalsystemer, spesielt opioidreseptorene i sentralnervesystemet. Disse alkaloidene binder seg til de samme reseptorene som klassiske opioider som morfin, men med en annerledes virkningsprofil.
I motsetning til konvensjonelle opioider, som aktiverer μ-opioidreseptoren og kan føre til respirasjonsdepresjon, ser kratom-alkaloidene ut til å ha en mer selektiv effekt. De favoriserer G-proteinkoblet signalering fremfor arrestin-medierte signalveier, noe som kan forklare kratoms smertestillende egenskaper og lavere risiko for alvorlige bivirkninger som overdose.
Kratoms alkaloider interagerer også med andre nevrotransmittersystemer, som serotonin, dopamin og adrenalin, noe som bidrar til de stimulerende og stemningsløftende effektene som ofte oppleves ved lave doser.
Variasjonen i alkaloidinnhold mellom ulike kratom-produkter kan føre til forskjeller i effekt, noe som understreker behovet for standardisering og kvalitetskontroll. Samtidig vet vi fortsatt lite om plantens langsiktige virkning og potensielle risikoer, og mer forskning er nødvendig.
Den eksisterende kunnskapen om kratoms unike farmakologi bør veilede regulering og politikk. I stedet for et forbud basert på antakelser, bør vi satse på en evidensbasert tilnærming som balanserer plantens terapeutiske potensial med nødvendige tiltak for å minimere risiko. Dette gir mulighet for trygg bruk, videre forskning og en politikk som setter menneskers helse og velvære i fokus.